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如何注冊(cè)一家中藥材公司
申請(qǐng)人持相關(guān)材料在政務(wù)中心向工商行政管理局窗口提出申請(qǐng)。租賃辦公地點(diǎn)并找人刻好法人和股東私章。注冊(cè)公司,領(lǐng)取執(zhí)照,刻公章、財(cái)務(wù)章、法人章。辦理組織機(jī)構(gòu)代碼證。辦理稅務(wù)登記。去銀行開立基本賬號(hào)。
注冊(cè)方法如下:申辦人提供法人和股東的***復(fù)印件,提供公司名稱2-10個(gè),寫明經(jīng)營(yíng)范圍,出資比例。準(zhǔn)備注冊(cè)材料。
(四)具有能夠保證藥品儲(chǔ)存質(zhì)量要求的、與其經(jīng)營(yíng)品種和規(guī)模相適應(yīng)的常溫庫(kù)、陰涼庫(kù)、冷庫(kù)。
申辦人憑《藥品生產(chǎn)許可證》,到工商行政管理部門依法辦理登記注冊(cè),領(lǐng)取《營(yíng)業(yè)執(zhí)照》。藥品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)藥品必須經(jīng)國(guó)家藥監(jiān)局注冊(cè),發(fā)給藥品生產(chǎn)證明文件(即藥品批準(zhǔn)文號(hào))方可生產(chǎn)藥品。
申辦人向擬辦企業(yè)所在地的省、自治區(qū)、直轄市食品藥品監(jiān)督管理部門提出籌建申請(qǐng),并提交以下材料:擬辦企業(yè)法定代表人、企業(yè)負(fù)責(zé)人、質(zhì)量負(fù)責(zé)人學(xué)歷證明原件、復(fù)印件及個(gè)人簡(jiǎn)歷。執(zhí)業(yè)藥師執(zhí)業(yè)證書原件、復(fù)印件。
注冊(cè)中草藥貿(mào)易公司
核準(zhǔn)名稱 確定公司類型、名字、注冊(cè)資本、股東及出資比例后,可以去工商局現(xiàn)場(chǎng)或線上提交核名申請(qǐng)。提交材料 核名通過后,確認(rèn)地址信息、高管信息、經(jīng)營(yíng)范圍,在線提交預(yù)申請(qǐng)。
中草藥營(yíng)業(yè)執(zhí)照怎么辦理 到所在地工商所領(lǐng)取登記表格,辦理核名初審; 到分局登記大廳審批核名; 根據(jù)規(guī)定辦理前置審批 ; 攜帶有關(guān)文件、證件,到所在地工商所注冊(cè)登記。
中草藥經(jīng)營(yíng)許可證辦理流程:到所在地工商所領(lǐng)取登記表格,辦理核名初審;到分局登記大廳審批核名;根據(jù)規(guī)定辦理前置審批 ;攜帶有關(guān)文件、證件,到所在地工商所注冊(cè)登記。
根據(jù)《藥品管理法》第102條的規(guī)定,該法所稱的“藥品”,包括中藥材、中藥飲片等。
經(jīng)世維京,有經(jīng)緯世家,都市核心領(lǐng)軍之意?;颉敖?jīng)庭維京”或“經(jīng)度維京”,經(jīng)度有設(shè)計(jì)度量之意?!敖?jīng)緯京”,有經(jīng)緯即設(shè)計(jì),京即核心之意思,代表設(shè)計(jì)經(jīng)營(yíng)的最高領(lǐng)地,好記好用。
注冊(cè)生產(chǎn)藥材的公司,需要的條件?
法律依據(jù):《中華人民共和國(guó)公司法》第六條 設(shè)立公司,應(yīng)當(dāng)依法向公司登記機(jī)關(guān)申請(qǐng)?jiān)O(shè)立登記。
藥廠營(yíng)業(yè)執(zhí)照辦理?xiàng)l件:股東符合法定人數(shù);一般有限責(zé)任公司注冊(cè)的股東限定為二個(gè)以上五十個(gè)以下;一人有限責(zé)任公司注冊(cè)的股東限定為一名自然人股東或一名法人股東投資。
需要投資者的***和啟動(dòng)資金,以及相應(yīng)的技術(shù)人員等。
出資證明書由公司蓋章。中藥加工廠的開辦流程是什么中藥加工廠的開辦流程具體如下:在工商核準(zhǔn)名稱;前往衛(wèi)生局領(lǐng)生產(chǎn)許可證,工人的健康證;名稱核定再驗(yàn)資;辦理營(yíng)業(yè)執(zhí)照,稅務(wù)登記,代碼證。
核準(zhǔn)名稱 確定公司類型、名字、注冊(cè)資本、股東及出資比例后,可以去工商局現(xiàn)場(chǎng)或線上提交核名申請(qǐng)。提交材料 核名通過后,確認(rèn)地址信息、高管信息、經(jīng)營(yíng)范圍,在線提交預(yù)申請(qǐng)。
省級(jí)藥監(jiān)部門自收到申請(qǐng)30個(gè)工作日內(nèi)作出是否同意籌建的決定 — 申請(qǐng)人完成企業(yè)籌建后應(yīng)當(dāng)向原審批部門申請(qǐng)驗(yàn)收 — 原審批部門應(yīng)當(dāng)自收到申請(qǐng)30個(gè)工作日內(nèi)依據(jù)《藥品管理法》第8條:開辦藥品生產(chǎn)企業(yè)必須具備的條件組織驗(yàn)收。
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